Доклад по теме «Сложные эфиры»
Васильев Александр Андреевич
http://ru.
wikipedia.
org/wiki/Сложный_эфир
http://www.
chemel.
ru/2008-05-24-19-21-00/2008-06-01-16-49-41/176-2008-06-30-20-19-43.
html
http://www.
ref.
by/refs/93/36928/1.
html
Содержание:...
Plus
Доклад по теме «Сложные эфиры» Васильев Александр Андреевич http://ru. wikipedia. org/wiki/Сложный_эфир http://www. chemel. ru/2008-05-24-19-21-00/2008-06-01-16-49-41/176-2008-06-30-20-19-43. html http://www. ref. by/refs/93/36928/1. html Содержание: Строение Классификация Номенклатура Получение Химические свойства Качественные реакции Сложные эфиры — органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа -OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток. Отличаются от простых эфиров, в которых два углеводородных радикала соединены атомом кислорода (R1-OR2). Строение Сложные эфиры содержат функциональную группу: где R и R — одинаковые или различные алкильные или арильные радикалы. Сложные эфиры также можно рассматривать как производные кислот, у которых атом водорода в карбоксильной группе замещен на углеводородный радикал (R ): R-CO-OHR-CO-O-R
Moins
Доклад по теме «Углеводы»
Васильев Александр Андреевич
http://ru.
wikipedia.
org/wiki/Углевод
http://gerontology-explorer.
narod.
ru/ca74795e-9495-4725-8472-154cf7052369.
html
http://www.
xumuk.
ru/biologhim/062.
html
http://school-sector.
relarn....
Plus
Доклад по теме «Углеводы» Васильев Александр Андреевич http://ru. wikipedia. org/wiki/Углевод http://gerontology-explorer. narod. ru/ca74795e-9495-4725-8472-154cf7052369. html http://www. xumuk. ru/biologhim/062. html http://school-sector. relarn. ru/nsm/chemistry/Rus/Data/Text/Ch3_7. html http://uglevody. info/номенклатура-моносахаридов/ http://www. ximicat. com/ebook. php?file=jdanov. djvu&page=50 Содержание: 1. Строение 2. Классификация 3. Номенклатура 4. Получение 5. Химические свойства 6. Качественные реакции Углеводы́ (сахариды) — общее название обширного класса природных органических соединений. Название происходит от слов «уголь» и «вода». Причиной этого является то, что первые из известных науке углеводов описывались брутто-формулой Cx(H2O)y, формально являясь соединениями углерода и воды. С точки зрения химии углеводы являются органическими веществами, содержащими неразветвленную цепь из нескольких атомов углерода, карбонильную группу, а также несколько гидроксильных
Moins
Доклад по теме «спирты»
Васильев Александр Андреевич
http://ru.
wikipedia.
org/wiki/C2H5OH
http://ru.
wikipedia.
org/wiki/Получение_спиртов
http://www.
chemistry.
ssu.
samara.
ru/chem4/o26.
htm
Содержание:
1.
Строение
2.
Классификация
3....
Plus
Доклад по теме «спирты» Васильев Александр Андреевич http://ru. wikipedia. org/wiki/C2H5OH http://ru. wikipedia. org/wiki/Получение_спиртов http://www. chemistry. ssu. samara. ru/chem4/o26. htm Содержание: 1. Строение 2. Классификация 3. Номенклатура 4. Получение 5. Химические свойства 6. Качественные реакции Спирты (устар. алкоголи, англ. alcohols; от лат. spiritus — дух) — органические соединения,́ ́ содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным атомом углерода, находящемся в состоянии sp³ гибридизации. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещен на органическую функциональную группу: R−OH. Строение Спирты геометрически подобны молекуле воды. Угол R−O−H в молекуле метанола равен 109°. Гидроксильный кислород находится в состоянии sp³ гибридизации: Классификация Спирты классифицируются следующим образом: По числу гидроксильных групп: — одноатомные спирты (например: ме
Moins
Кислоты
Куликов Саша
Сайты: http://ru.
wikipedia.
org/wiki/%D0%9A
%D0%B8%D1%81%D0%BB%D1%8C
http://bril2002.
narod.
ru/chem47.
html
http://www.
hemi.
nsu.
ru/ucheb183.
htm
Кисло́ты — сложные вещества, которые состоят из атомов водорода, способных...
Plus
Кислоты Куликов Саша Сайты: http://ru. wikipedia. org/wiki/%D0%9A %D0%B8%D1%81%D0%BB%D1%8C http://bril2002. narod. ru/chem47. html http://www. hemi. nsu. ru/ucheb183. htm Кисло́ты — сложные вещества, которые состоят из атомов водорода, способных замещаться на атомы металлов и кислотных остатков. Они получили своё название из-за кислого вкуса большинства кислот. В водных растворах они диссоциируют на катион водорода (протон) и анион кислотного остатка. По определению Льюиса, кислота — это электролит (вещество, участвующее в реакциях с переходом электрона), принимающий электронную пару в реакции с основанием, то есть веществом, отдающим электронную пару (см. кислота Льюиса). В теории БренстедаЛоури, кислота — вещество, отдающее протон (основание — вещество, принимающее протон). В рамках теории электролитической диссоциации кислота — это электролит, при электролитической диссоциации которого из катионов образуются лишь катионы водорода. Содержание [показать] [править] Определение к
Moins
Сообщение по химии
Тема: Спирты
Выполнил: Артамонов Антон Анатольевич
Источники: http://chemistry.
narod.
ru/
http://www.
erudition.
ru/
http://www.
ximicat.
com/
Содержание:
СПИРТЫ - класс органических соединений,...
Plus
Сообщение по химии Тема: Спирты Выполнил: Артамонов Антон Анатольевич Источники: http://chemistry. narod. ru/ http://www. erudition. ru/ http://www. ximicat. com/ Содержание: СПИРТЫ - класс органических соединений, содержащих одну или несколько группировок СОН, при этом гидроксильная группа ОН связана с алифатическим атомом углерода (соединения, у которых атом углерода в группировке С-ОН входит в состав ароматического ядра, называются фенолами) В зависимости от характера углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), с которым связана гидроксильная группа, различают спирты первичные, вторичные и третичные: OH | CH3—CH2—CH2—OH H3C—CH—CH3 H3C—C—CH3 | | OH CH3 пропиловый изопропиловый трет-бутиловый спирт спирт спирт (первичный) (вторичный) (третичный) (Одновалентная спиртовая группа —СН2OН называется первичной, двухвалентная - ==СН —ОН - вторичной и трехвалентная - ººС—ОН - третичной спиртовой группой. ) Строение самого простого спирта — метилового (метанола) — можно представить
Moins
Пантелеев С.
гр.
ТЭс - 109
Использованные источники
www.
xumuk.
ru
www.
krugosvet.
ru
«Химия», 10 класс, Габриелян О.
С.
,
Карбоновые кислоты – это органические соединения, молекулы которых
содержат...
Plus
Пантелеев С. гр. ТЭс - 109 Использованные источники www. xumuk. ru www. krugosvet. ru «Химия», 10 класс, Габриелян О. С. , Карбоновые кислоты – это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу –СООН, связанную с углеводородным радикалом. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот соответствует общей формуле Строение. Карбоксильная группа СООН состоит из карбонильной группы С=О и гидроксильной группы ОН. Свойства карбоксильной группы отличаются от свойств составляющих ее групп, которые оказывают взаимное влияние друг на друга. В группе СО атом углерода несет частичный положительный заряд и притягивает к себе неподеленную электронную пару атома кислорода в группе ОН. При этом электронная плотность на атоме кислорода уменьшается, и связь О-Н ослабляется: В свою очередь, группа ОН "гасит" положительный заряд на группе СО, которая из-за этого теряет способность к реакциям присоединения, характерным для карбонильных соединений. Классификация. По числ
Moins
Пантелеев С.
В.
Альдегиды
Альдегиды (от лат.
alcohol dehydrogenatum) — органические соединения, молекулы
которых содержат карбонильную группу СНО, связанную с атомом водорода и с...
Plus
Пантелеев С. В. Альдегиды Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum) — органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу СНО, связанную с атомом водорода и с углеводородным радикалом. Особенности строения альдегидов заключается в наличии альдегидной группы КЛАССИФИКАЦИЯ. НОМЕНКЛАТУРА Названия альдегидов образуются прибавлением суффикса -аль к названию соответствующего углеводорода Н-СОН формальдегид, муравьиный альльдегид, метаналь СН3-СОН ацетальдегид, уксусный альдегид, этаналь С2Н5-СОН пропионовый альдегид, пропаналь С3Н7-СОН масляный альдегид, бутаналь СН2=СН-СОН акролеин, пропеналь (ненасыщенный альдегид) С6Н5-СОН бензальдегид (ароматический альдегид) Получение альдегидов (и кетонов) Окисление спиртов Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. Чтобы предотвратить превращение альдегида в кислоту, его отгоняют в ходе реакции (т. кип. альдегида, не образующего межмолекулярные водородные связи, ни
Moins
Facebook
Digg
del.icio.us
Furl
rededit
StumbleUpon